Международная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов и схожих заболеваний.
(1989 год, Нью-Дели, США)
Формы, локализационно-обусловленные
(очаговые, фокальные, локальные, парциальные).
1.1. Идиопатические (с возраст-зависимым началом).
Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными пиками (роландическая);
Эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами (синдром Гасто);
Первичная эпилепсия чтения.
1.2. Симптоматические:
Хроническая прогрессирующая парциальная эпилепсия (синдром Кожевникова);
Приступы, характеризующиеся специфическими способами провокации;
Другие формы эпилепсии с известной этиологией или органическими изменениями в мозге (лобная, височная, теменная, затылочная эпилепсия).
1.3 Криптогенные.
2. Генерализованные формы эпилепсии.
2.1. Идиопатические (с возраст-зависимым началом).
Доброкачественные семейные судороги новорожденных;
Доброкачественные судороги новорожденных;
Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества;
Абсанс эпилепсия детская;
Абсанс эпилепсия юношеская;
Юношеская миоклоническая эпилепсия;
Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения;
Другие идиопатические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше;
Формы, характеризующиеся специфическими способами провокации (чаще фотосенситивная эпилепсия).
2.2. Криптогенные и/или симптоматические:
Синдром Веста (инфантильные спазмы);
Синдром Леннокса-Гасто;
Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами;
Эпилепсия с миоклоническими абсансами.
2.3. Симптоматические:
2.3.1. Неспецифической этиологии:
Ранняя миоклоническая энцефалопатия;
Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с паттерном вспышка - угнетение на ЭЭГ (синдром Отахара);
Другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше.
Специфические синдромы.
3.Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или генерализованные.
3.1. Имеющие, как генерализованные, так и парциальные проявления:
Судороги новорожденных;
Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста;
Эпилепсия с непрерывными пик-волнами во время медленной фазы сна;
Приобретенная эпилептическая афазия (синдром Ландау-Клеффнера);
Другие неклассифицируемые формы эпилепсии, не определенные выше.
3.2. Приступы без четкой генерализованности или парциальности.
4. Специфические синдромы.
4.1. Ситуационно - обусловленные приступы:
Фебрильные судороги;
Приступы, возникающие только по причине острых метаболических или токсических нарушений.
4.2. Изолированные приступы, изолированный эпилептический статус.
| Комментарии |
|